search  
 


Home

Who are we?

Why
register?


Signup for
registration


Online registration

Log in to register
your trial


Search a trial

NRT en CCMO

Contact

NEDERLANDS





MetaRegister
van CCT (UK)


ISRCTN-Register
van CCT (UK)


Onderzoek naar de effectiviteit van het transmuraal stoppen-met-roken project STOPPERS.


- candidate number1622
- NTR NumberNTR387
- ISRCTNISRCTN wordt niet meer aangevraagd
- Date ISRCTN created
- date ISRCTN requested28-okt-2005
- Date Registered NTR13-sep-2005
- Secondary IDsN/A 
- Public TitleOnderzoek naar de effectiviteit van het transmuraal stoppen-met-roken project STOPPERS.
- Scientific TitleOnderzoek naar de effectiviteit van het transmuraal stoppen-met-roken project STOPPERS.
- ACRONYMSTOPPERS
- hypothesis1. Welke rokers hebben baat bij welke transmurale ďstoppen-met- roken- interventiestrategieĒ?;
2. Wat zijn de effecten van de verschillende ďstoppen-met- roken- interventiestrategieŽnĒ?
- Healt Condition(s) or Problem(s) studiedSmoking cessation
- Inclusion criteria500 deelnemers.
- Exclusion criteria1. Geen bereidheid om het rookgedrag ter sprake te stellen;
2. Onvoldoende begrip van de Nederlandse taal.
- mec approval receivedno
- multicenter trialyes
- randomisedyes
- masking/blindingSingle
- controlActive
- group[default]
- Type2 or more arms, randomized
- Studytypeintervention
- planned startdate 1-jan-2004
- planned closingdate1-jan-2007
- Target number of participants500
- Interventions4.
- Primary outcomeInzicht in passende interventiemethoden voor verschillende rokers.
- Secondary outcomeTotstandkoming van een effectief transmuraal stoppen-met-roken-programma.
- TimepointsN/A
- Trial web sitehttp://www.mmc.nl / www.uvt.nl
- statusstopped
- CONTACT FOR PUBLIC QUERIES S. Kuijken
- CONTACT for SCIENTIFIC QUERIES M. Chatrou
- Sponsor/Initiator MŠxima Medical Center, University of Tilburg
- Funding
(Source(s) of Monetary or Material Support)
GlaxoSmithKline
- PublicationsN/A
- Brief summaryIn een pre-test post-test controlegroep design met 500 rokers, wordt de effectiviteit van vier interventies onderzocht, oplopend van minimale naar zeer intensieve begeleiding. In de intensieve begeleidingsvorm worden stoppers gedurende een jaar gevolgd, waarbij persoonlijke contacten alsook pro-actieve telefonische contacten deel uitmaken van de behandeling. Onderzocht zal worden of vooraf bepaald kan worden welke roker welke vorm van begeleiding nodig heeft, zodat efficiŽnter omgegaan kan worden met de intensiteit en duur van begeleiding, rekening houdend met de persoonlijke voorkeuren van patiŽnten. Zowel huisartsen als specialisten bespreken met hun rokende patiŽnten het nut van stoppen met roken. De ondersteuning en begeleiding wordt vervolgens gedaan door daarvoor getrainde gezondheidsprofessionals. De looptijd van het begeleidingsdeel van het onderzoek is 30 maanden.
- Main changes (audit trail)
- RECORD13-sep-2005 - 15-nov-2009


  • Indien u gegevens wilt toevoegen of veranderen, kunt u een mail sturen naar nederlands@trialregister.nl