search  
 


Home

Who are we?

Why
register?


Signup for
registration


Online registration

Log in to register
your trial


Search a trial

NRT en CCMO

Contact

NEDERLANDS





MetaRegister
van CCT (UK)


ISRCTN-Register
van CCT (UK)


Parental self-efficacy and the development of premature children


- candidate number18297
- NTR NumberNTR4678
- ISRCTNISRCTN no longer applicable
- Date ISRCTN created
- date ISRCTN requested
- Date Registered NTR7-jul-2014
- Secondary IDs14-N-88 METC Atrium - Orbis Zuyd
- Public TitleParental self-efficacy and the development of premature children
- Scientific TitleDe invloed van parental self-efficacy op de ontwikkeling van het prematuur geboren kind.
- ACRONYM
- hypothesis* Ouders van kinderen met een kortere gestatieduur hebben een lagere mate van parental self-efficacy dan ouders van kinderen met een langere gestatieduur.
* Een lagere mate van parental self-efficacy heeft een negatieve invloed op de ontwikkeling van het prematuur geboren kind.
* Een lagere mate van parental self-efficacy heeft een negatieve invloed op de sociaal emotionele ontwikkeling van het prematuur geboren kind. * Ouders van kinderen met een kortere gestatieduur hebben een hoger niveau van ouderlijke stress dan ouders van kinderen welke een langere gestatieduur hebben.
* Een hogere mate van ouderlijke stress heeft een negatieve invloed op de cogntieve ontwikkeling van het prematuur geboren kind.
Een hogere mate van ouderlijke stress heeft een negatieve invloed op de sociaal emotionele ontwikkeling van het kind.
* Een hogere mate van ervaren ouderlijke stress gaat samen met een lagere mate van ervaren parental self-efficacy.
- Healt Condition(s) or Problem(s) studied
- Inclusion criteriaChildren born before 37 weeks of gestation
- Exclusion criteriaNeurosensory problems (cerebral palsy, blindness, deafness)
Children born after 37 weeks of gestation
- mec approval receivedyes
- multicenter trialyes
- randomisedno
- group[default]
- Type[default]
- Studytypeobservational
- planned startdate 1-aug-2014
- planned closingdate1-jan-2016
- Target number of participants100
- InterventionsOuders worden gevraagd een achtergrondvragenlijst in te vullen.
Verder op moment dat de kinderen de gecorrigeerde leeftijd van 6, 12 en 18 maanden bereikt hebben, zullen ouders gevraagd worden de volgende vragenlijsten in te vullen:
- PMP-SE
- ASQ-3
- ASQ-SE
- GHQ-12
- NOSIK
Tenslotte is de CBCL 1,5-5 jaar toegevoegd bij de leeftijd van 18 maanden.
- Primary outcomeResultaten op de bovengenoemde vragenlijsten
- Secondary outcomeEventuele medische achtergrondgegevens.
- TimepointsMeetmomenten zijn: 6, 12 en 18 maanden gecorrigeerde leeftijd
- Trial web site
- statusplanned
- CONTACT FOR PUBLIC QUERIES V.A.J. Erkens
- CONTACT for SCIENTIFIC QUERIES V.A.J. Erkens
- Sponsor/Initiator Atrium Medical Center, Heerlen
- Funding
(Source(s) of Monetary or Material Support)
Atrium Medical Center, Heerlen
- Publications
- Brief summary
- Main changes (audit trail)
- RECORD7-jul-2014 - 8-aug-2014


  • Indien u gegevens wilt toevoegen of veranderen, kunt u een mail sturen naar nederlands@trialregister.nl