search  
 


Home

Who are we?

Why
register?


Signup for
registration


Online registration

Log in to register
your trial


Search a trial

NRT en CCMO

Contact

NEDERLANDS





MetaRegister
van CCT (UK)


ISRCTN-Register
van CCT (UK)


Can vision screening in Dutch Youth Health Care (YHC) be improved by adding plusoptiX – a feasibility study


- candidate number26602
- NTR NumberNTR6374
- ISRCTNISRCTN no longer applicable
- Date ISRCTN created
- date ISRCTN requested
- Date Registered NTR30-jan-2017
- Secondary IDsZonMw 531002005 
- Public TitleCan vision screening in Dutch Youth Health Care (YHC) be improved by adding plusoptiX – a feasibility study
- Scientific TitleCan vision screening in Dutch Youth Health Care (YHC) be improved by adding plusoptiX – a feasibility study
- ACRONYM
- hypothesisThe primary aim of the current research project is to establish whether the current Dutch vision screening in children aged 3-6 years old in PYHC can be improved by using plusoptiX, with regard to costs and screening performance.
- Healt Condition(s) or Problem(s) studiedAmblyopia, vision problem, Myopia, Strabismus
- Inclusion criteriaChildren aged 3-6 years
- Exclusion criteriaYHC study part: no parental consent nystagmus
wearing glasses
already patient in vision clinic

Clinical study part:
children already treated for vision problems, if the treatment is expected to affect the outcomes of the standard vision screening or Plusoptix
- mec approval receivedno
- multicenter trialno
- randomisedno
- group[default]
- TypeSingle arm
- Studytypeobservational
- planned startdate 1-sep-2016
- planned closingdate31-aug-2017
- Target number of participants1500
- InterventionsStandard YHC vision screening as well as vision screening with the Plusoptix photoscreener
- Primary outcomesensitivity and specificity of standard vision screening as well as screening with the Plusoptix photoscreener
- Secondary outcomecosts of standard vision screening as well as screening with the Plusoptix photoscreener
- Timepointsscreening outcome is clear immediately after measurement. YHC return visit after 6-8 weeks if standard vision screening is doubtful and VOV geen bijzonderheden, or if standard vision screening could not be completed. If standard vision screening is "onvoldoende" and/or Plusoptix gives a refer, YHC refers to HMC for diagnostic follow-up.
Diagnostic follow-up at HMC asap after referral.
- Trial web site
- statusopen: patient inclusion
- CONTACT FOR PUBLIC QUERIES Kitty Van der Ploeg
- CONTACT for SCIENTIFIC QUERIES Kitty Van der Ploeg
- Sponsor/Initiator TNO
- Funding
(Source(s) of Monetary or Material Support)
ZonMw
- Publications
- Brief summaryOm bij kinderen oogafwijkingen op te sporen, zoals een lui oog, scheelzien en verminderd zien, voert de Jeugdgezondheidszorg (JGZ) een standaard oogonderzoek uit. Op de leeftijd van 3-6 jaar gebeurt dat oogonderzoek onder andere via een kaart met plaatjes of symbolen. Dit kost veel tijd en bij sommige kinderen is het oogonderzoek moeilijk uit te voeren. In dit project doen we het oogonderzoek bij de JGZ ook met een apparaat; de Plusoptix. Dit oogonderzoek lijkt op het maken van een foto van de ogen. Kinderen met een afwijkende test bij de JGZ krijgen in het ziekenhuis een uitgebreid oogonderzoek. We vergelijken de uitkomst van het standaard oogonderzoek en het oogonderzoek met de Plusoptix bij de JGZ met de uitkomst in het ziekenhuis. Ook vergelijken we de kosten van het standaard oogonderzoek en het onderzoek met de Plusoptix. Met de resultaten kan bepaald worden of het oogonderzoek bij de JGZ verbeterd kan worden wat betreft kwaliteit en kosten.

BACKGROUND AND RELEVANCE
The primary goal of vision screening in young children is the detection of amblyopia, also referred to as “lazy eye”, and risk factors for development of amblyopia requiring treatment. Child vision screening, a task of Preventive Youth Health Care (PYHC) in the Netherlands, reduces the prevalence of amblyopia. Current Dutch vision screening tests are time consuming, difficult to administer in young children and probably of low prognostic value. Instrument-based vision screening (e.g. plusoptiX) on the other hand is quick, and requires minimal cooperation of the child and could therefore be more cost-effective. To date, none have studied the validity using the plusoptiX in the Dutch population of children aged 3-6 years old, during regular PYHC practice, and compared study outcomes with current practices.

AIM
The aim of the current research project is to establish whether the current Dutch vision screening in children aged 3-6 years old in PYHC can be improved by using plusoptiX, with regard to costs and screening performance. A secondary aim is to optimize standard YHC referral criteria as well as plusoptiX referral criteria for the Dutch PYHC-setting.
- Main changes (audit trail)
- RECORD30-jan-2017 - 20-jun-2017


  • Indien u gegevens wilt toevoegen of veranderen, kunt u een mail sturen naar nederlands@trialregister.nl